Sindroma Prader-Willi (PWS) është një çrregullim gjenetik i rrallë. Ajo shkakton tonizim të dobët të muskujve, nivele të ulëta të hormoneve seksuale dhe ndjenjë të vazhdueshme uri. Pjesa e trurit që kontrollon ndjenjat e ngopjes ose urisë nuk funksionon si duhet te personat me PWS. Ata hanë shumë, duke çuar në obezitet.
Bebët me PWS zakonisht janë të dobët, me tonizim të dobët muskujsh dhe kanë vështirësi në thithje. Djemtë mund të kenë testikuj të pazhvilluar. Më vonë, shfaqen shenja të tjera. Këto përfshijnë:
- Rritje e shkurtër
- Aftësi të dobëta motorike
- Shtim në peshë
- Organe seksuale të pazhvilluara
- Pengesa të lehta intelektuale dhe në të nxënë
Nuk ka shërim për PWS. Hormoni i rritjes, ushtrimet dhe mbikëqyrja e dietës mund të ndihmojnë në ndërtimin e masës muskulore dhe kontrollin e peshës. Trajtime të tjera mund të përfshijnë hormone seksuale dhe terapi sjelljeje. Shumica e personave me PWS do të kenë nevojë për kujdes dhe mbikëqyrje të specializuar gjatë gjithë jetës së tyre.
NIH: Instituti Kombëtar i Shëndetit të Fëmijës dhe Zhvillimit Njerëzor
Burimi: Prader-Willi Syndrome. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.