Sindroma Prader-Willi (PWS) është një çrregullim gjenetik i rrallë. Ajo shkakton tonizim të dobët të muskujve, nivele të ulëta të hormoneve seksuale dhe ndjenjë të vazhdueshme uri. Pjesa e trurit që kontrollon ndjenjat e ngopjes ose urisë nuk funksionon si duhet te personat me PWS. Ata hanë shumë, duke çuar në obezitet.
Bebët me PWS zakonisht janë të dobët, me tonizim të dobët muskujsh dhe kanë vështirësi në thithje. Djemtë mund të kenë testikuj të pazhvilluar. Më vonë, shfaqen shenja të tjera. Këto përfshijnë:
- Rritje e shkurtër
- Aftësi të dobëta motorike
- Shtim në peshë
- Organe seksuale të pazhvilluara
- Pengesa të lehta intelektuale dhe në të nxënë
Nuk ka shërim për PWS. Hormoni i rritjes, ushtrimet dhe mbikëqyrja e dietës mund të ndihmojnë në ndërtimin e masës muskulore dhe kontrollin e peshës. Trajtime të tjera mund të përfshijnë hormone seksuale dhe terapi sjelljeje. Shumica e personave me PWS do të kenë nevojë për kujdes dhe mbikëqyrje të specializuar gjatë gjithë jetës së tyre.
NIH: Instituti Kombëtar i Shëndetit të Fëmijës dhe Zhvillimit Njerëzor
Burimi: Prader-Willi Syndrome. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.
