Sindromi Rett është një sëmundje gjenetike e rrallë që shkakton probleme zhvillimore dhe të sistemit nervor, kryesisht te vajzat. Lidhet me çrregullimin e spektrit të autizmit. Bebet me sindromin Rett fillimisht duken se rriten dhe zhvillohen normalisht. Megjithatë, midis 3 muajve dhe 3 vjeçve, ato ndalojnë zhvillimin dhe madje humbin disa aftësi. Simptomat përfshijnë:
- Humbje të të folurit
- Humbje të lëvizjeve të duarve si kapja
- Lëvizje të detyruara si dredhja e duarve
- Probleme me ekuilibrin
- Probleme me frymëmarrjen
- Probleme të sjelljes
- Probleme të të nxënit ose paaftësi intelektuale
Sindromi Rett nuk ka shërim. Disa simptoma mund të trajtohen me ilaçe, kirurgji dhe terapi fizike dhe të të folurit. Shumica e njerëzve me sindromin Rett jetojnë deri në moshë të mesme dhe më tej. Ata zakonisht do të kenë nevojë për kujdes gjatë gjithë jetës.
NIH: Instituti Kombëtar i Shëndetit të Fëmijës dhe Zhvillimit Njerëzor
Burimi: Rett Syndrome. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.
