Çfarë është neuroblastoma?
Neuroblastoma është një lloj kanceri që formohet në qelizat nervore të quajtura neuroblaste. Neuroblastet janë indet nervore të papjekura. Normalisht ato kthehen në qelizat funksionale nervore. Por në neuroblastomë, ato formojnë një tumor.
Neuroblastoma zakonisht fillon në gjëndrat mbiveshkore. Ju keni dy gjëndra mbiveshkore, nga një në majë të çdo veshke. Gjëndrat mbiveshkore prodhojnë hormone të rëndësishme që ndihmojnë në kontrollin e frekuencës së zemrës, presionit të gjakut, glukozës në gjak (sheqerit në gjak), dhe mënyrën se si trupi reagon ndaj stresit. Neuroblastoma mund të fillojë gjithashtu në qafë, kraharor ose palcën kurrizore.
Çfarë shkakton neuroblastomën?
Neuroblastoma shkaktohet nga ndryshime në genet tuaja. Ndryshimet gjenetike quhen gjithashtu variante gjenetike ose mutacione. Në shumicën e rasteve, shkaku i mutacionit është i panjohur. Në disa raste të tjera, mutacioni trashëgohet nga prindi te fëmija.
Cilat janë simptomat e neuroblastomës?
Neuroblastoma shpesh fillon në fëmërinë e hershme. Ndonjëherë fillon përpara lindjes së fëmijës. Simptomat më të zakonshme shkaktohen nga tumori që shtypë indet përreth ndërsa rritet ose nga kanceri që përhapet në kocka. Ato përfshijnë:
- Një masë në bark, qafë ose kraharor
- Sytë të dalë
- Rrathë të errët rreth syve
- Dhimbje kockash
- Bark i fryrë dhe vështirësi në frymëmarrje te bebet
- Masa joshqitëse, blu nën lëkurë te bebet
- Dobësi ose paralizë (humbje e aftësisë për të lëvizur një pjesë të trupit)
Si diagnostikohet neuroblastoma?
Për të diagnostikuar neuroblastomën, ofruesi i kujdesit shëndetësor i fëmijës suaj do të kryejë disa teste dhe procedura, të cilat mund të përfshijnë:
- Historik mjekësor.
- Një ekzaminim neurologjik.
- Teste imazherike, si rreze X, skanim CT, ultrazë, MRI, ose skanim MIBG. Në skanimin MIBG, një sasi e vogël substance radioaktive injektohet në një venë. Ajo udhëton përmes rrjedhës së gjakut dhe lidhet me çdo qelizë neuroblastome. Një skaner i zbulon qelizat.
- Analiza gjaku dhe urine.
- Biopsi, ku merret një mostër inde dhe ekzaminohet nën mikroskop.
- Aspirim dhe biopsi të palcës kockore, ku merren palca kockore, gjak dhe një copë e vogël kocke për testim.
Cilat janë trajtimet për neuroblastomën?
Trajtimet për neuroblastomën përfshijnë:
- Vëzhgim, i quajtur gjithashtu pritje me vëmendje, ku ofruesi i kujdesit shëndetësor nuk jep asnjë trajtim derisa shenjat ose simptomat e fëmijës tuaj të shfaqen ose ndryshojnë.
- Kirurgji
- Terapi me rrezatim.
- Kimioterapi.
- Kimioterapi me dozë të lartë dhe terapi me rrezatim me shpëtim qelizash staminale. Fëmija juaj do të marrë doza të larta kimioterapie dhe rrezatimi. Kjo vret qelizat e kancerit, por gjithashtu vret qelizat e shëndetshme. Prandaj fëmija juaj do të marrë një transplant qelizash staminale, zakonisht të tij ose të saj, të mbledhura më parë. Kjo ndihmon në zëvendësimin e qelizave të shëndetshme të humbura.
- Terapi Jodi 131-MIBG, një trajtim me jod radioaktiv. Jodi radioaktiv grumbullohet në qelizat e neuroblastomës dhe i vret ato me rrezatimin e lëshuar.
- Terapi të synuara, e cila përdor barna ose substanca të tjera që sulmojnë qelizat specifike të kancerit me dëm më të vogël ndaj qelizave normale.
NIH: Instituti Kombëtar i Kancerit
Burimi: Neuroblastoma. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.
