Informatë: Ky tekst është i përkthyer dhe mund të përmbajë gabime. Ju faleminderit për mirëkuptim.

Sindromi Ehlers-Danlos

Sindromi Ehlers-Danlos (EDS) është një grup çrregullimesh të trashëguara që dobësojnë
indet lidhëse. Indet lidhëse janë proteinat që mbështesin lëkurën, kockat, enët e gjakut dhe organe të tjera.

EDS zakonisht prek lëkurën tuaj, nyjet dhe muret e enëve të gjakut. Simptomat përfshijnë:

  • Nyje të lirshme
  • Enë gjaku të brishtë dhe të vogla
  • Formim anormal të plagëve dhe shërim jo normal
  • Lëkurë e butë, kadifeje, e zgjatshme që gërvishtet lehtë

Ekzistojnë disa tipe të EDS-së. Ato mund të variojnë nga të lehta deri në kërcënuese për jetën. Rreth 1 në 5,000 persona ka EDS. Nuk ka kurë. Trajtimi përfshin menaxhimin e simptomave, shpesh me ilaçe dhe terapi fizike. Gjithashtu përfshin mësimin se si të mbrojë nyjet dhe të parandalojë lëndimet.

Burimi: Ehlers-Danlos Syndrome. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.

Përjashtime përgjegjësie mjekësore:
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.
SiteLock
Scroll to Top