Sindromi Ehlers-Danlos (EDS) është një grup çrregullimesh të trashëguara që dobësojnë
indet lidhëse. Indet lidhëse janë proteinat që mbështesin lëkurën, kockat, enët e gjakut dhe organe të tjera.
EDS zakonisht prek lëkurën tuaj, nyjet dhe muret e enëve të gjakut. Simptomat përfshijnë:
- Nyje të lirshme
- Enë gjaku të brishtë dhe të vogla
- Formim anormal të plagëve dhe shërim jo normal
- Lëkurë e butë, kadifeje, e zgjatshme që gërvishtet lehtë
Ekzistojnë disa tipe të EDS-së. Ato mund të variojnë nga të lehta deri në kërcënuese për jetën. Rreth 1 në 5,000 persona ka EDS. Nuk ka kurë. Trajtimi përfshin menaxhimin e simptomave, shpesh me ilaçe dhe terapi fizike. Gjithashtu përfshin mësimin se si të mbrojë nyjet dhe të parandalojë lëndimet.
Burimi: Ehlers-Danlos Syndrome. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.