Sindromi Marfan është një çrregullim që prek indin lidhor. Indet lidhore janë proteinat që mbështesin lëkurën, kockat, enët e gjakut dhe organe të tjera. Një nga këto proteina është fibrilina. Një problem me gjenin e fibrilinës shkakton sindromin Marfan.
Sindromi Marfan mund të jetë i lehtë deri në të rëndë, dhe simptomat mund të ndryshojnë. Njerëzit me sindromin Marfan janë shpesh shumë të gjatë, të hollë dhe me artikulacione të lirshme. Shumica e njerëzve me sindromin Marfan kanë probleme me zemrën dhe enët e gjakut, si dobësi në aortë ose valvula zemre që rrjedhin. Ata gjithashtu mund të kenë probleme me kockat, sytë, lëkurën, sistemin nervor dhe mushkëritë.
Nuk ka një test specifik për sindromin Marfan. Mjeku juaj mund të përdorë historinë tuaj mjekësore, historinë familjare dhe një ekzaminim fizik për ta diagnostikuar. Sindromi Marfan nuk ka shërim, por trajtimet mund të ndihmojnë për të vonuar ose parandaluar komplikacionet. Trajtimet përfshijnë ilaçe, operacione dhe terapi të tjera.
NIH: Instituti Kombëtar i Artritit dhe Sëmundjeve Muskulore dhe Lëkurës
Burimi: Marfan Syndrome. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.