Sindromi i Usher-it është një sëmundje e trashëguar që shkakton humbje të rëndë të dëgjimit dhe retinitis pigmentosa, një çrregullim i syrit që bën që shikimi juaj të përkeqësohet me kalimin e kohës. Ajo është kushti më i zakonshëm që ndikon në dëgjim dhe shikim.
Ekzistojnë tre tipe të sindromit të Usher-it:
- Personat me tipin I janë të shurdhër që nga lindja dhe kanë probleme të rënda në ekuilibër që në moshë të re. Problemet e shikimit zakonisht fillojnë rreth moshës 10 vjeç dhe çojnë në verbëri.
- Personat me tipin II kanë humbje dëgjimi nga moderale në të rëndë dhe ekuilibër normal. Problemet e shikimit fillojnë në fillim të adoleshencës dhe përkeqësohen më ngadalë se në tipin I.
- Personat me tipin III lindin me dëgjim normal dhe ekuilibër pothuajse normal, por zhvillojnë probleme shikimi dhe më pas humbje dëgjimi.
Nuk ka kurë. Mjete si aparate dëgjimi ose implante kohlear mund të ndihmojnë disa persona. Trajnimet si mësimi i Braille-it, shërbimet për shikim të dobët ose trajnimi auditiv gjithashtu mund të ndihmojnë.
NIH: Instituti Kombëtar për Shurdhëri dhe Çrregullime të Tjera të Komunikimit
Burimi: Usher Syndrome. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.