Sindromi Marfan është një çrregullim që prek indin lidhor. Indet lidhore janë proteinat që mbështesin lëkurën, kockat, enët e gjakut dhe organe të tjera. Një nga këto proteina është fibrilina. Një problem me gjenin e fibrilinës shkakton sindromin Marfan.
Sindromi Marfan mund të jetë i lehtë deri në të rëndë, dhe simptomat mund të ndryshojnë. Njerëzit me sindromin Marfan janë shpesh shumë të gjatë, të hollë dhe me artikulacione të lirshme. Shumica e njerëzve me sindromin Marfan kanë probleme me zemrën dhe enët e gjakut, si dobësi në aortë ose valvula zemre që rrjedhin. Ata gjithashtu mund të kenë probleme me kockat, sytë, lëkurën, sistemin nervor dhe mushkëritë.
Nuk ka një test specifik për sindromin Marfan. Mjeku juaj mund të përdorë historinë tuaj mjekësore, historinë familjare dhe një ekzaminim fizik për ta diagnostikuar. Sindromi Marfan nuk ka shërim, por trajtimet mund të ndihmojnë për të vonuar ose parandaluar komplikacionet. Trajtimet përfshijnë ilaçe, operacione dhe terapi të tjera.
NIH: Instituti Kombëtar i Artritit dhe Sëmundjeve Muskulore dhe Lëkurës
Burimi: Marfan Syndrome. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.
