Osteogjeneza e papërsosur (OI) është një çrregullim gjenetik në të cilin kockat thyhen lehtësisht. Ndonjëherë thyerjet ndodhin pa ndonjë arsye të njohur. OI gjithashtu mund të shkaktojë muskuj të dobët, dhëmbë të brishtë, kolonë kurrizore të lakuar dhe humbje të dëgjimit. OI shkaktohet nga një nga disa gjenet që nuk funksionojnë si duhet. Kur këto gjene nuk punojnë, ndikon në mënyrën se si prodhoni kolagjenin, një proteinë që ndihmon në forcimin e kockave.
OI mund të variojë nga e lehtë në të rëndë, dhe simptomat ndryshojnë nga personi në person. Një person mund të ketë vetëm disa ose deri në disa qindra thyerje gjatë jetës.
Nuk ka test specifik për OI. Mjeku juaj përdor historinë tuaj mjekësore dhe familjare, ekzaminimin fizik dhe testet e imazherisë dhe laboratorike për ta diagnostikuar. Mjeku juaj gjithashtu mund të testojë kolagjenin tuaj (nga lëkura) ose gjenet (nga gjaku). Nuk ka shërim, por mund të menaxhoni simptomat. Trajtimet përfshijnë ushtrime, ilaçe kundër dhimbjes, fizioterapi, karrige me rrota, mbështetëse dhe kirurgji.
NIH: Instituti Kombëtar i Artritit dhe Sëmundjeve Muskuloskeletore dhe Lëkurës
Burimi: Osteogenesis Imperfecta. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.
