Mungesa e glukozë-6-fosfat dehidrogjenazës (G6PD) është një çrregullim gjenetik që është më i zakonshëm te meshkujt. Rreth 1 në 10 meshkuj afrikano-amerikanë në Shtetet e Bashkuara e kanë atë. Mungesa e G6PD-së ndikon kryesisht te qelizat e kuqe të gjakut, të cilat bartin oksigjenin nga mushkëritë në indet e gjithë trupit. Problemi mjekësor më i zakonshëm që mund të shkaktojë është anemia hemolitike. Kjo ndodh kur qelizat e kuqe të gjakut shkatërrohen më shpejt sesa trupi mund t’i zëvendësojë ato.
Nëse keni mungesë të G6PD-së, mund të mos keni simptoma. Simptomat ndodhin nëse qelizat e kuqe të gjakut ekspozohen ndaj disa kimikateve në ushqim ose ilaçe, disa infeksionesh bakteriale ose virale, ose stresi. Ato mund të përfshijnë:
- Zverdhje
- Ikteri
- Urinë të errët
- Lodhje
- Vështirësi në frymëmarrje
- Shpretë të zmadhuar
- Rrahje të shpejta të zemrës
Një analizë gjaku mund të tregojë nëse e keni atë. Trajtimet përfshijnë ilaçe për të trajtuar infeksionin, shmangien e substancave që shkaktojnë problem me qelizat e kuqe të gjakut, dhe ndonjëherë transfuzion.
NIH: Biblioteka Kombëtare e Mjekësisë
Burimi: G6PD Deficiency. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.
