Leucemia Limfatike Kronike

Çfarë është leucemia?

Leucemia është term për kanceret e qelizave të gjakut. Leucemia fillon në indet që formojnë gjak, si palca e kockës. Palca juaj e kockës krijon qelizat të cilat do të zhvillohen në qeliza të bardha gjaku, qeliza të kuqe gjaku dhe pllaka gjaku. Çdo lloj qelize ka një detyrë të ndryshme:

• Qelizat e bardha gjaku ndihmojnë trupin tuaj të luftojë infeksionin
• Qelizat e kuqe gjaku çojnë oksigjenin nga mushkëritë tuaja në indet dhe organet tuaja
• Pllakat e gjakut ndihmojnë në formimin e mpiksjes për të ndalur gjakderdhjen

Kur keni leucemi, palca juaj e kockës krijon numra të mëdhenj qelizash jonormale. Ky problem ndodh më shpesh me qelizat e bardha të gjakut. Këto qeliza jonormale grumbullohen në palcën tuaj të kockës dhe gjak. Ato zënë vendin e qelizave të shëndetshme të gjakut dhe e bëjnë të vështirë për qelizat dhe gjakun tuaj të kryejnë punën e tyre.

Çfarë është leucemia limfocitare kronike (CLL)?

Leucemia limfocitare kronike (CLL) është një lloj leucemie kronike. “Kronike” do të thotë se leucemia zakonisht përparon ngadalë. Në CLL, palca e kockës krijon limfocite jonormale (një lloj qelizash të bardha gjaku). Kur qelizat jonormale zënë vendin e qelizave të shëndetshme, mund të çojë në infeksion, anemí, dhe gjakderdhje të lehtë. Qelizat jonormale gjithashtu mund të përhapin jashtë gjakut në pjesë të tjera të trupit.
CLL është një nga llojet më të zakonshme të leucemisë tek të rriturit. Shpesh ndodh gjatë ose pas moshës së mesme. Është e rrallë tek fëmijët.

Çfarë shkakton leuceminë limfocitare kronike (CLL)?

CLL ndodh kur ka ndryshime në materialin gjenetik (ADN) në qelizat e palcës së kockës. Shkaku i këtyre ndryshimeve gjenetike është i panjohur, prandaj është e vështirë të parashikohet kush mund të marrë CLL. Ka disa faktorë që mund të rrisin rrezikun tuaj.

Kush është në rrezik për leuceminë limfocitare kronike (CLL)?

Është e vështirë të parashikohet kush do të marrë CLL. Ka disa faktorë që mund të rrisin rrezikun tuaj:

• Mosha – rreziku juaj rritet ndërsa plakeni. Shumica e njerëzve të diagnostikuar me CLL janë mbi 50 vjeç.
• Historia familjare e CLL dhe sëmundjeve të tjera të gjakut dhe palcës së kockës
• Grupi racor/etnik – CLL është më e zakonshme tek të bardhinjtë sesa tek njerëzit nga grupe të tjera racore ose etnike
• Ekspozimi ndaj disa kimikateve, duke përfshirë Agentin Orange, një kimikate të përdorur gjatë Luftës së Vietnamit

Cilat janë simptomat e leucemisë limfocitare kronike (CLL)?

Në fillim, CLL nuk shkakton asnjë simptomë. Më vonë, mund të keni simptoma si:

• Nyje limfatike të fryrë – mund t’i vini re si gunga të pafutshme në qafë, nën krah, bark ose në grep
• Dobësi ose lodhje
• Dhimbje ose ndjesi mbushje nën brinjë
• Ethe dhe infeksion
• Gërvishje ose ngjyrosje e lehtë
• Petekiale, të cilat janë pika të vogla të kuqe nën lëkurë. Ato shkaktohen nga gjakderdhja.
• Humbje peshe pa ndonjë arsye të njohur
• Djersitje natën me djersë të rënda

Si diagnostikohet leucemia limfocitare kronike (CLL)?

Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të përdorë shumë mjete për të diagnostikuar CLL:

• Një ekzaminim fizik
• Një histori mjekësore
• Teste gjaku, si një numërim i plotë i gjakut (CBC) me diferencim dhe teste kimike gjaku. Testet kimike të gjakut masin substanca të ndryshme në gjak, duke përfshirë elektrolitet, yndyrna, proteina, glukozë (sheqer) dhe enzima. Testet specifike kimike të gjakut përfshijnë një panel metabolik bazë (BMP), një panel metabolik gjithëpërfshirës (CMP), teste të funksionit të veshkave, teste të funksionit të mëlçisë, dhe një panel elektroliti.
• Teste të rrjedhjes citometrike, të cilat kontrollojnë qelizat e leucemisë dhe identifikojnë llojin e leucemisë. Testet mund të bëhen në gjak, palcë kocke ose ind tjetër.
• Teste gjenetike për të parë ndryshimet e gjenit dhe kromozomit

Nëse diagnostikoheni me CLL, mund të keni teste shtesë për të parë nëse kanceri është përhapur. Këto përfshijnë teste imazherike dhe teste të palcës së kockës.

Cilat janë trajtimet për leuceminë limfocitare kronike (CLL)?

Trajtimet për CLL përfshijnë:

• Pritje me vëmendje, e cila do të thotë se nuk merrni trajtim menjëherë. Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor kontrollon rregullisht nëse shenjat ose simptomat tuaja shfaqen ose ndryshojnë.
• Terapi të synuar, e cila përdor barëra ose substanca të tjera që sulmojnë qelizat specifike kanceroze me dëm më të vogël për qelizat normale.
• Kimioterapi
• Terapi me rrezatim
• Imunoterapi
• Kimioterapi me palcë kocke ose transplant qelizash bazë

Qëllimet e trajtimit janë të ngadalësojnë rritjen e qelizave të leucemisë dhe t’ju japin periudha të gjata remisioni. Remisioni do të thotë se shenjat dhe simptomat e kancerit janë zvogëluar ose kanë zhdukur. CLL mund të kthehet pas remisionit dhe mund të keni nevojë për më shumë trajtim.

NIH: Instituti Kombëtar i Kancerit

Burimi: Chronic Lymphocytic Leukemia. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.