Fibroza cistike (FC) është një sëmundje e trashëguar e gjëndrave të mukozës dhe djersës. Ajo prek kryesisht mushkëritë, pankreatin, mëlçinë, zorrët, sinuset dhe organet seksuale. FC shkakton që mukoza të jetë e trashë dhe ngjitëse. Mukoza bllokon mushkëritë, duke shkaktuar probleme me frymëmarrjen dhe duke e bërë të lehtë për bakteret të rriten. Kjo mund të çojë në infeksione të përsëritura të mushkërive dhe dëmtim të tyre.
Simptomat dhe ashpërsia e FC mund të ndryshojnë. Disa njerëz kanë probleme të rënda që nga lindja. Të tjerët kanë një version më të butë të sëmundjes që nuk shfaqet deri në adoleshencë ose në moshë të re. Ndonjëherë do të keni pak simptoma, por më vonë mund të keni më shumë simptoma.
FC diagnostikohet përmes testimeve të ndryshme, si teste gjenetike, gjaku dhe djerse. Nuk ka kurim për FC, por trajtimet janë përmirësuar shumë vitet e fundit. Në të kaluarën, shumica e vdekjeve nga FC ishin te fëmijët dhe adoleshentët. Sot, me trajtime të përmirësuara, disa njerëz me FC jetojnë deri në të dyzetën, të pesëdhjetën ose më shumë. Trajtimet mund të përfshijnë terapi fizike të kraharorit, terapi ushqyese dhe respiratore, ilaçe dhe ushtrime.
NIH: Instituti Kombëtar i Zemrës, Mushkërive dhe Gjakut
Burimi: Cystic Fibrosis. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.
