Sëmundja Creutzfeldt-Jakob (CJD) është një çrregullim i rrallë dhe degjenerativ i trurit. Simptomat zakonisht fillojnë rreth moshës 60 vjeç. Problemet me kujtesën, ndryshimet në sjellje, problemet me shikimin dhe koordinimin e dobët të muskujve përparojnë shpejt deri në demencion, koma dhe vdekje. Shumica e pacientëve vdesin brenda një viti.
Tri kategoritë kryesore të CJD-së janë:
- CJD sporadike, e cila ndodh pa ndonjë arsye të njohur
- CJD trashëgimore, e cila ekziston në familje
- CJD e fituar, e cila ndodh nga kontakti me ind të infektuar, zakonisht gjatë një procedure mjekësore
Gjedhët mund të marrin një sëmundje të lidhur me CJD-në të quajtur encefalopatia spongiforme bovine (BSE) ose “sëmundja e lopës së çmendur”. Ekziston shqetësim se njerëzit mund të marrin një variant të CJD-së nga ngrënia e mishit të një kafshe të infektuar, por nuk ka prova të drejtpërdrejta për ta mbështetur këtë.
NIH: Instituti Kombëtar i Çrregullimeve dhe Goditjeve Neurologjike
Burimi: Creutzfeldt-Jakob Disease. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.
