Sëmundja Charcot-Marie-Tooth (CMT) është një grup çrregullimesh gjenetike të nervave. Ajo u emërua pas tre mjekëve që e identifikuan për herë të parë. Në Shtetet e Bashkuara, CMT prek rreth 1 në 2,500 njerëz.
CMT prek nervat periferikë. Nervat periferikë përçojnë sinjalet e lëvizjes dhe ndjesisë midis trurit dhe palcës kurrizore dhe pjesës tjetër të trupit. Simptomat zakonisht fillojnë rreth viteve të adoleshencës. Problemet e këmbës si harqet e larta ose gishtërinjtë e përkulur mund të jenë simptoma të hershme. Ndërsa CMT përparon, këmbët e poshtme mund të dobësohen. Më vonë, duart gjithashtu mund të bëhen të dobëta.
Mjekët diagnostikojnë CMT duke kryer një ekzaminim neurologjik, teste nervash, teste gjenetike ose biopsi nervi. Nuk ka kurë. Sëmundja mund të jetë aq e lehtë sa të mos e vëresh ose aq e rëndë sa të të dobësojë. Fizioterapia, terapia profesionale, mbështetëset dhe pajisje të tjera dhe ndonjëherë kirurgjia mund të ndihmojnë.
NIH: Instituti Kombëtar i Çrregullimeve Neurologjike dhe Goditjes
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.
