Çfarë është sëmundja e qelizave dërrmues (SQD)?
Sëmundja e qelizave dërrmues (SQD) është një grup çrregullimesh të trashëguara të qelizave të kuqe të gjakut. Nëse keni SQD, ka një problem me hemoglobinën tuaj. Hemoglobina është një proteinë në qelizat e kuqe të gjakut që bart oksigjenin në të gjithë trupin. Me SQD, hemoglobina formon shufra të ngurta brenda qelizave të kuqe të gjakut. Kjo ndryshon formën e qelizave të kuqe të gjakut. Qelizat duhet të jenë në formë disku, por në vend të kësaj janë në formë gjysmëhëne ose dërrmues.
Qelizat me formë dërrmues nuk janë të përkulshme dhe nuk mund të ndryshojnë formë lehtësisht. Shumë prej tyre shpërthehen ndërsa lëvizin nëpër enët e gjakut tuaj. Qelizat dërrmues zakonisht zgjasin vetëm 10 deri në 20 ditë, në vend të 90 deri në 120 ditëve normale. Trupi juaj mund të ketë vështirësi në prodhimin e mjaftueshëm të qelizave të reja për të zëvendësuar ato që keni humbur. Për shkak të kësaj, ju mund të mos keni mjaft qeliza të kuqe gjaku. Kjo është një gjendje e quajtur anemie, dhe mund t’ju bëjë të ndiheni të lodhur.
Qelizat me formë dërrmues gjithashtu mund të ngjiten në muret e enëve, duke shkaktuar bllokime që ngadalësojnë ose ndalojnë rrjedhën e gjakut. Kur ndodh kjo, oksigjeni nuk mund të arrijë në indet përreth. Mungesa e oksigjenit mund të shkaktojë sulme me dhimbje të papritura dhe të rënda, të quajtura kriza dhimbje. Këto sulme mund të ndodhin pa paralajmërim. Nëse ju ndodh një gjë e tillë, mund të duhet të shkoni në spital për trajtim.
Çfarë shkakton sëmundjen e qelizave dërrmues (SQD)?
SQD shkaktohet nga një variant (ndryshim) në një gen që ka udhëzime për trupin tuaj për të prodhuar një pjesë të hemoglobinës. Ky gen i ndryshuar ndonjëherë quhet gen dërrmues. Personat me SQD lindin me dy gjene dërrmues, nga njëri prind.
Nëse lindeni me një gen dërrmues, quhet trait i qelizave dërrmues. Personat me trait të qelizave dërrmues përgjithësisht janë të shëndetshëm, por mund t’ia kalojnë gjenit të dëmtuar fëmijëve të tyre.
Kush ka gjasa më të mëdha të ketë sëmundjen e qelizave dërrmues (SQD)?
Në Shtetet e Bashkuara, shumica e njerëzve me SQD janë afrikano-amerikanë:
- Rreth 1 në 13 foshnje të zeza ose afrikano-amerikane lindin me trait të qelizave dërrmues
- Rreth 1 në çdo 365 foshnje të zeza ose afrikano-amerikane lindin me sëmundjen e qelizave dërrmues
SQD gjithashtu prek disa njerëz me prejardhje hispanike, europiane jugore, lindore të mesme ose indiane aziatike.
Cilat janë simptomat e sëmundjes së qelizave dërrmues (SQD)?
Njerëzit me SQD fillojnë të kenë shenja të sëmundjes gjatë vitit të parë të jetës, zakonisht rreth 5 ose 6 muajsh. Simptomat e hershme të SQD mund të përfshijnë:
- Ënjtje të dhimbshme të duarve dhe këmbëve
- Lodhje ose nervozizëm nga anemia
- Një ngjyrë të verdhë të lëkurës (ikter) ose të bardhës së syve (zverdhje)
Efektet e SQD ndryshojnë nga personi në person dhe mund të ndryshojnë me kalimin e kohës. Shumica e shenjave dhe simptomave të SQD lidhen me komplikacionet e sëmundjes. Ato mund të përfshijnë dhimbje të rënda, anemie, dëmtim të organeve dhe infeksione.
[The translation continues in the same manner for the entire document…]
Burimi: Sickle Cell Disease. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.
