Fenilketonuria (PKU) është një lloj çrregullimi i metabolizmit të aminoacideve. Ajo trashëgohet. Nëse e keni, trupi juaj nuk mund të përpunojë fenilalaninen (Phe). Phe është një aminoacid, një bllok ndërtimi i proteinave. Gjendet në pothuajse të gjitha ushqimet. Nëse niveli juaj i Phe-së rritet shumë, mund të dëmtojë trurin dhe të shkaktojë paaftësi të rëndë intelektuale. Të gjithë foshnjat e lindura në spitalet e SHBA-së tani duhet t’i nënshtrohen një testi kontrolli për PKU-në. Kjo e bën më të lehtë diagnostikimin dhe trajtimin e problemit që në fillim.
Trajtimi më i mirë për PKU-në është një dietë me ushqime me pak proteinë. Ekzistojnë formula speciale për foshnjat e porsalindura. Për fëmijët dhe të rriturit më të mëdhenj, dieta përfshin shumë fruta dhe perime. Gjithashtu përfshin disa bukë, pasta dhe drithëra me pak proteinë. Formulat ushqimore sigurojnë vitaminat dhe mineralët që nuk mund t’i merrni nga ushqimi.
Foshnjat që fillojnë këtë dietë speciale pak pas lindjes, zhvillohen normalisht. Shumë prej tyre nuk kanë asnjë simptomë të PKU-së. Është e rëndësishme të qëndroni në këtë dietë gjatë gjithë jetës.
NIH: Instituti Kombëtar i Shëndetit të Fëmijës dhe Zhvillimit Njerëzor
Burimi: Phenylketonuria. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.
