Sëmundja e Huntington-it (HD) është një sëmundje e trashëguar që shkakton vdekjen e disa qelizave nervore në tru. Njerëzit lindin me genin e dëmtuar, por simptomat zakonisht nuk shfaqen deri në moshën e mesme. Simptomat e hershme të HD mund të përfshijnë lëvizje të pakontrolluara, pa koordinim dhe probleme ekuilibri. Më vonë, HD mund t’ju heqë aftësinë për të ecur, folur dhe gëlltitur. Disa njerëz ndalojnë së njohuri anëtarët e familjes. Të tjerë janë të vetëdijshëm për mjedisin dhe janë në gjendje të shprehin emocionet.
Nëse njëri nga prindërit tuaj ka sëmundjen e Huntington-it, ju keni 50% mundësi ta merrni atë. Një analizë gjaku mund t’ju tregojë nëse keni genin HD dhe do ta zhvilloni sëmundjen. Këshillimi gjenetik mund t’ju ndihmojë të vlerësoni rreziqet dhe përfitimet e kryerjes së testit.
Nuk ka shërim. Medikamentet mund të ndihmojnë në menaxhimin e disa simptomave, por nuk mund ta ngadalësojnë ose ndalojnë sëmundjen.
NIH: Instituti Kombëtar i Çrregullimeve Neurologjike dhe Goditjes
Burimi: Huntington’s Disease. Faleminderit MedlinePlus, National Library of Medicine.
Informacioni i dhënë këtu nuk duhet përdorur gjatë ndonjë urgjence mjekësore ose për diagnostikimin apo trajtimin e ndonjë gjendjeje mjekësore. Një profesionist i licensuar mjekësor duhet të konsultohet për diagnostikimin dhe trajtimin e çdo dhe të gjitha kushteve mjekësore. Lidhjet me sajte të tjera jepen vetëm për informacion - ato nuk përbëjnë aprovime të atyre sajteve të tjera. Nuk bëhet asnjë garanci e çfarëdo lloji, as e shprehur dhe as e nënkuptuar, sa i përket saktësisë, besueshmërisë, kohës ose korrektësisë së ndonjë përkthimi të bërë nga një shërbim i palës së tretë i informacionit të dhënë këtu në ndonjë gjuhë tjetër.
